Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция [Кристофер Астилл-Смит]

Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция [Кристофер Астилл-Смит]

Автор: Кристофер Астилл-Смит


«Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция»


Приглашаем Вас на семинар Кристофера Астилл-Смита, Д.О., ДИБАК, N.D. (Epigenetics-International, UK) «Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция», который состоится 20-22 марта 2020 года в г. Москве (место проведения семинара уточняется).

Кристофер Астилл-Смит - зарегистрированный остеопат, выпускник Британской школы остеопатии, член Реестра натуропатов с 1973 года. Диплом ДИБАК в Международном колледже прикладной кинезиологии с 1988 года. Международный лектор по вопросам здоровья и функциональной биохимии. Председатель Совета директоров и директор по исследованиям и разработкам в Epigenetics, имеет более 48 лет опыта клинического менеджмента.

Краткий план семинара:

1. Биофотоны и их связь с меридианами.
2. Определение основного (определяющего) меридиана (Definitive meridian).
3. Голографическая концепция трех сторон треугольника здоровья.
4. Связь хромосом с биофотонной эмиссией.
5. Оценка каждой хромосомы.
6. Метилирование.
7. Фосфолипиды.
8. Гипоксия.
9. Порядок функционального тестирования генов ферментов в каждой хромосоме.
10. Тестирование на наличие хромосомных дефектов.
11. Подбор нутриентов, которые могут потребоваться при ведении / лечении распространенных заболеваний (нарушений).
12. Практическая демонстрация. Самостоятельная работа по тестированию хромосом и меридианов.

На семинаре будут предложены различные наборы цветных ацетатных пленок для диагностики.


Программа семинара:

1. Самое главное, чтобы люди выздоравливали
2. Здоровье. Болезнь. Триада здоровья
3. Обнаружение каузального (причинного) меридиана
4. Точки тревоги меридианов
5. Комбинированные диагностические ацетатные плёнки Ян и Инь
6. Эффект-меридиан
7. Причины болезни
8. Взаимосвязь мышц и меридианов
9. Взаимосвязь мышца – меридиан – нутриенты
10. Метилирование
11. Фенотип и генотип
12. Хромосомные транслокации
13. Родословное дерево
14. Негистоновые белки и их роль в хромосоме
15. Эпигенетика. Определение.
16. Метилирование ДНК
17. Метилирование гистонов
18. Метилирование/деметилирование и ацетилирование/деацетилирование гистонов – наследственное (врожденное) и приобретенное
19. Метилирование остатков лизина и аргинина
20. S-аденозилметионин и другие метиляторы (доноры метильных групп)
21. Функциональный тест дефектов метилирования
22. Деметилирование, ферменты, кофакторы.
23. Ацетилирование и деацетилирование гистонов
24. Пример мутации BRCA (гены BRCA1 или BRCA2 – онкогены рака груди).
25. Онкоген HER2
26. Детоксикация через метилирование (перечень субстанций)
27. Глютатион. Восстановленный глютатион
28. Функции глютатиона.
29. Глютатион-аскорбатный цикл
30. Глютатион в процессах детоксикации
31. Нарастание дефицита глютатиона с возрастом. Глютатион и мозг.
32. Нутриенты, стимулирующие пути биосинтеза глютатиона
33. Фермент глютатион-s-трансфераза
34. Взаимодействие лекарств с глютатионом
35. Гамма-глютамилтрансфераза (ГГТ): функции, роль в развитии заболеваний. Как снизить ГГТ.
36. Селеноцистеин.
37. Селенозависимые ферменты.
38. Селен: функции в организме.
39. Сульфиты. Содержание сульфитов в винах. Симптомы чувствительности к сульфитам. Непереносимость сульфитов.
40. Фермент сульфитоксидаза – молибденсодержащий фермент митохондрий эукариот. «Активный / активированный сульфат» (ФАФС). Кофакторы фермента. Детоксикация сульфитов.
41. Натуральный антидот “Sulfite Clear”
42. Сульфатирование (сульфатация).
43. Таурин: функции в организме (сердце, мозг, ЦНС, глаза, желчный пузырь). Таурин и гипертензия.
44. Пути метаболизма таурина.
45. Хромосомы.
46. Структура хромосомы. Конденсация ДНК
47. Генетическое доминирование
48. Взаимосвязь хромосом с фиолетовыми / ультрафиолетовыми длинами волн
49. Представляется, что длина волны каждого биофотона модулирует определенную хромосому в последовательности 1-23, начиная с 370 нм и заканчивая 400 нм - Х хромосомой.
50. Определение длины волны диагностического биофотона
51. Хромосомные ферменты (хромосомы 1 – 23 (Х,У)
52. Металлозависимые/ содержащие ферменты (медь, йод, железо, магний, марганец, молибден, цинк)
53. Усвоение биологически активных веществ. Значение формы доставки (липосомальная инкапсуляция, капсулы, водные растворы)
54. БАД в липосомальной форме
55. CU CHOLINE (цитидин-уридин-холин) – БАД компании Epigenetics-International
56. Клеточная мембрана
57. Компоненты плазматической мембраны
58. Фосфолипиды. Основные фосфолипиды плазматической мембраны человека (фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, сфингомиелин, фосфатидилинозитол). Гликолипиды. Холестерин. Кардиолипин.
59. Синтез фосфолипидов и сфингомиелина.
60. Сфингозин. Синтез сфинголипидов.
61. Ганглиозиды. Глисфинголипиды.
62. Сфингомиелин.
63. Рассеянный склероз. Сфингомиелиназа.
64. Сульфатиды (сульфолипиды, сульфатированные галактоцреброзиды).
65. Сульфатиды и болезнь Альцгеймера
66. Вит. К2 влияет на концентрацию сульфатидов в мозге
67. Нейрональная клеточная мембрана: компоненты.
68. Миелин: структура, состав. Миелиновая оболочка. Липиды миелина.
69. Оптимальное соотношение жирных кислот.
70. Митохондрия – электростанция организма.
71. Функции митохондрий.
72. Митохондриальные заболевания
73. Синдром истощения или деплеции митохондриальной ДНК (мтДНК) (MDS / MDDS)
74. Синдром Альперса. Синдром Ли.
75. Синдром MELAS – митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами.
76. Митохондриальный синдромом MERRF( англ. Myoclonic Epilepsy with Ragged Red
Fibers, миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными (красными) волокнами) 77. Митохондриальная дисфункция
78. Митохондрия - независимая форма жизни с собственной ДНК
79. Митохондрия и процесс старения
80. Структура митохондрии
81. Митохондриальные мутации
82. Повреждения митохондрий
83. Активные формы кислорода
84. Средства от свободных радикалов
85. Роль митохондрий в онкологических патологиях
86. Забота о митохондриях – биологически активные вещества (БАВ) для поддержки митохондрий
87. Функциональное назначение БАВ для митохондрий
88. Митохондриальная поддержка – БАД компании Epigenetics
89. Дополнительные методы для улучшения деятельности митохондрий: ограничение калорий, упражнения и физическая активность,
90. Парадокс физических упражнений
91. Аэробные упражнения для увеличения числа митохондрий
92. Интервальные тренировки высокой интенсивности
93. Лист (бланк) осмотра пациента
94. Протокол обследования пациента Epigenetics (Кристофер Астилл-Смит, 2020)

Спойлер: об авторе

Кристофер Смит является зарегистрированным остеопатом, прикладным кинезиологом и международно известным лектором по Прикладной Кинезиологии, биохимии и диетологии.

Окончил Британскую школу остеопатии в 1970 году. Преподавал там же питание и диетологию с 1973 по 1980 и курс по артрологии и миологии с 1981 по 1989 гг. Защитил диплом Международного колледжа прикладной кинезиологии (ICAK) в 1988 году. Читает семинары и лекции во многих странах Мира по функциональной биохимии. Клинический опыт Криса – более 45 лет, и он всегда делится со своими коллегами обширными знаниями в этой области, а также демонстрирует множество “жемчужин” клинической работы.

В 1992 году Крис участвовал в создании ООО Metabolics, сей час возглавляет компанию по производству специальных диетических и пищевых добавок Epigenetics LTD (Великобритания).

Скрытая ссылка