Доступно

Что можно узнать из генетических тестов? [blastim.ru]

Тема в разделе "Курсы по здоровью", создана пользователем asuragan, 4 май 2021.

Цена: 2900р.
Взнос: 1218р.-58%
100%

Основной список: 6 участников

Резервный список: 1 участников

Статус обсуждения:
Комментирование ограничено.
  1. 4 май 2021
    #1
    asuragan
    asuragan ЧКЧлен клуба
    Что можно узнать из генетических тестов?
    [blastim.ru]


    Курс для тех, кто сдал или собирается сдавать любой генетический тест

    Screen_Shot_2019-03-.png

    Генетика в моде. Все вокруг говорят о генетическом тестировании, а многие уже сдали тест: от 23andMe до секвенирования генома. Компании обещают рассказать о множестве показателей здоровья и дать рекомендации: каким спортом заниматься, какие витамины принимать, какой диеты придерживаться.

    Мы сделали курс для тех, кто хочет разобраться в потоке обещаний и выяснить, что действительно можно узнать из результатов генетического тестирования.

    Курс ответит на следующие вопросы:
    • Как выбрать тест?
    • Как пользоваться результатами теста?
    • Я сдал тест. Что еще я могу выжать из своих данных?
    Для кого этот курс?
    • Для тех, кто хочет рационально управлять своим здоровьем
    • Для биохакеров и энтузиастов
    • Для тех, кто сдал тест и теперь хочет разобраться в результатах
    • Для тех, кто планирует сдавать тест
    Курс читают эксперты из науки и биотеха, генетики, биоинформатики, основатели биотехнологических компаний. Они проводили фундаментальные научные исследования, разрабатывали коммерческие генетические тесты, и поэтому знают "новую" генетику со всех сторон. Они не будут продавать вам какой-то конкретный тест, а честно объяснят, что к чему.

    1. От генов к физиологии
    Вводный семинар о базовых понятиях генетики:
    — Что из себя представляют и как работают гены?
    — Чем гены отличаются друг от друга: варианты, полиморфизмы, мутации.
    — Немного классической генетики: хромосомы, аллелли, наследование признаков.
    — Как отличия в геноме сказываются на физиологии человека.
    — Как ученые добывают информацию о влиянии вариантов генов на организм человека.
    — Методы генетического тестирования, их отличия и области применения.

    2. Наследственные заболевания
    Хардкорная медицинская генетика, на которой построено все остальное:
    — Классические наследственные синдромы.
    — Диагностика сложных состояний: эпилепсия, ДЦП, аутизм.
    — Носительство патогенных мутаций, которые могут проявиться у потомков.
    — Геномика в репродукции: хромосомные аномалии, генетические причины бесплодия.
    — Тесты на основе секвенирования и интерпретация их результатов.

    3. Генетика многофакторных заболеваний
    Генетика подсчета рисков:
    — Генетические риски развития многофакторных заболеваний (диабет, депрессия, онкология, что угодно).
    — Сегодняшние ограничения и светлое будущее подсчета рисков.
    — Генетика и лекарства.
    — Тесты на основе микрочипов и интерпретация их результатов.
    — Чему верить, а чему нет в отчетах генетических компаний.
    — Какие риски можно контролировать и как это делать?

    4. Генетика здорового человека
    Я здоровый биохакер, что полезного может сообщить моя ДНК?
    — Генетика и человеческие отличия, missing heritability.
    — Спортивная генетика.
    — Генетика ментальных особенностей и сна.
    — Генетика и метаболизм.
    — Генетика и прием витаминов, добавок, других веществ с iHerb.

    5. Тесты на основе микрочипов
    Сотрудники компаний Atlas и Genotek расскажут о своих тестах, а организаторы курса будут задавать им каверзные вопросы:
    — Критерии отбора исходных научных статей.
    — Оценка данных: Правда/сомнение/ложь. Моделирование расчета вероятности.
    — Лабораторный контроль качества при работе с микрочипами.
    — Генетика происхождения: как это все работает и как так получилось, что я на 42% из Ирана, хотя родился в Калужской области?

    6. Как читать результаты теста и читать научные публикации. Обобщение знаний и практические примеры
    — Сравнение микрочиповых тестов: 23andMe, Atlas, Genotek и тестов на основе секвенирования: Veritas, Dante Labs.
    — Читаем и разбираем отчеты компаний. Чему можно, а чему нельзя верить?
    — Как искать и читать научные публикации или почему биология не физика?
    — Клиническая интерпретация вариантов, связанных с наследственными заболеваниями, базы данных вариантов и работа с ними.

    Скрытая ссылка
     
    Последнее редактирование модератором: 22 май 2021
  2. Последние события

    1. skladchik.com
      Складчина доступна.
      22 май 2021
    2. skladchik.com
      Взнос составляет 609р.
      19 май 2021
    3. skladchik.com
      Складчина активна.
      19 май 2021
    4. mystafa
      mystafa не участвует.
      18 май 2021

    Последние важные события

    1. skladchik.com
      Складчина доступна.
      22 май 2021
    2. skladchik.com
      Взнос составляет 609р.
      19 май 2021
    3. skladchik.com
      Складчина активна.
      19 май 2021
    4. skladchik.com
      Сбор взносов начинается 19.05.2021.
      17 май 2021
Статус обсуждения:
Комментирование ограничено.

Поделиться этой страницей